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動(dòng)態(tài)色譜法與靜態(tài)容量法測(cè)試原理簡介 2011-10-12 管理員 點(diǎn)擊：123 | 動(dòng)態(tài)色譜法 | 靜態(tài)容量法 | | 測(cè)試原理 |  |  | | 向樣品管內(nèi)連續(xù)通入一定比例的載氣（He）和吸附質(zhì)氣體（N2）的混合氣體，在低溫下（液氮�。┦箻悠肺狡胶�，升溫，使被樣品吸附的N2分子脫附出來，混合氣體濃度發(fā)生變化，被檢測(cè)器檢測(cè)，得到待測(cè)樣品吸附量； 調(diào)節(jié)載氣與吸附質(zhì)氣體的比例得到不同的分壓點(diǎn)，反復(fù)進(jìn)行上升、下降液氮杯進(jìn)行吸附脫附，測(cè)得不同分壓下的吸附量； 由于測(cè)試過程中一直有一定流速的氣體流過待測(cè)樣品，待測(cè)樣品充當(dāng)類似色譜柱中吸附劑的角色，故叫動(dòng)態(tài)色譜法； | 在低溫（液氮�。l件下，向樣品管內(nèi)通入一定量的吸附質(zhì)氣體（N2），通過控制樣品管中的平衡壓力直接測(cè)得吸附分壓，通過氣體狀態(tài)方程得到該分壓點(diǎn)的吸附量； 通過逐漸投入吸附質(zhì)氣體增大吸附平衡壓力，得到吸附等溫線；通過逐漸抽出吸附質(zhì)氣體降低吸附平衡壓力，得到脫附等溫線；相對(duì)動(dòng)態(tài)法，無需載氣（He），無需液氮杯反復(fù)升降； 由于待測(cè)樣品是在固定容積的樣品管中，吸附質(zhì)相對(duì)動(dòng)態(tài)色譜法不流動(dòng)，故叫靜態(tài)容量法； | | 測(cè)試過程 |  |  | | 測(cè)試范圍 | 分壓5%~95%，對(duì)應(yīng)孔徑范圍1.29-50nm， 比表面0.01m2/g以上 | 分壓0.0001%~99.6%，對(duì)應(yīng)孔徑范圍0.35-500nm， 比表面0.01m2/g以上 | | 測(cè)試耗時(shí) | 參比法比表面，15min/3個(gè)樣品 單點(diǎn)BET比表面約20-30min/4個(gè)樣品， 5點(diǎn)BET比表面約120min/4個(gè)樣品； | 單個(gè)分壓點(diǎn)約3-10min， 5點(diǎn)BET比表面約20-40min， 40個(gè)吸附脫附點(diǎn)約3-10小時(shí) | | 等溫線類型 | 吸附等溫線 | 吸附等溫線、脫附等溫線 | | 是否需要抽真空 | 是 | 是 | | 優(yōu)劣勢(shì) | 適合比表面分析測(cè)試，比表面分析速度快，準(zhǔn)確度好，分辨率高，尤其針對(duì)中小比表面樣品，如電池材料、有機(jī)材料、金屬粉體等，比表面分析下限低，重復(fù)性高。由于分壓范圍低、不能測(cè)試真正的脫附等溫線等限制，不適合做孔徑分析。 | 適合比表面及孔徑分析，尤其對(duì)中大比表面和孔隙發(fā)達(dá)的樣品分辨率、準(zhǔn)確度高，適合催化劑、分子篩等多孔、比表面較大樣品的比表面及孔徑分布分析測(cè)試； ; | |
原創(chuàng)作者：貝士德儀器科技（北京）有限公司
